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						GBT 18204.4-2013 公共場所衛生檢驗方法 第4部分：公共用品用具微生物
					
    
					
    [2022-03-07 16:17:07]
    
					
    
						
    GBT 18204.4-2013 公共場所衛生檢驗方法 第4部分：公共用品用具微生物.pdf
    1、范圍
    GB/T 18204的本部分規定了公共場所公共用品用具細菌總數、真菌總數、大腸菌群、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌的采樣與測定方法。
    本部分適用于公共場所內公共用品用具細菌總數、真菌總數、大腸菌群、金黃葡萄球菌以及溶血性鏈球菌的測定,其他場所可參照執行。
    2、術語和定義
    下列術語和定義適用于本文件。
    2.1
    細菌總數total bacterial count
    公共用品用具經過采樣處理,在營養瓊脂培養基上經35℃～37 ℃,48 h培養所生長發育的嗜中溫性需氧和兼性厭氧菌落的總數。
    2.2
    大腸菌群coliforms
    在37 ℃,24 h培養能發酵乳糖、產酸、產氣.需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽孢桿菌2.3
    金黃色葡萄球菌staphylococcus aureus
    在Baird Parker培養基或血平板培養基上生長良好,分解甘露醇產酸,血漿凝固酶陽性的革蘭氏陽性葡萄狀球菌。
    2.4
    真菌總數total fungi count
    在孟加拉紅或沙氏瓊脂培養基上經25笆?28 °C、3 d?7 d培養所形成菌落的總數。
    2.5
    溶血性鏈球菌 streptococcus hemolyticus
    屬于鏈球菌屬，為革蘭氏陽性菌，分解葡萄糖，產酸不產氣，血平板上產生溶血圈。
    在孟加拉紅或沙氏瓊脂培養基上經25 ℃~28 ℃、3 d~7 d培養所形成菌落的總數。
    3、細菌總數平皿計數法
    3.1培養基與試劑
    3.1.1 生理鹽水成分:
    氯化鈉                        8.5 g
    蒸餾水                        1 000 mL
    制法:稱取8.5 g氯化鈉溶于1000 mL蒸餾水中,分裝到試管內,每管10 mL,121℃高壓滅菌15 min。
    3.1.2營養瓊脂成分：
    蛋白臉
    牛肉膏
    氯化鈉
    瓊脂
    蒸餡水
    制法:將上述成分混合后，加熱溶解，調整pH為7. 4?7.6,分裝于玻璃容器內，經103.43 kPa （121 °C ,15 lb）滅菌20 min,儲存于冷暗處備用。
    3.2儀器和設備
    高壓蒸汽滅菌器°

    樣品的稀釋:將放有采樣后棉拭子的試管充分振搖,此液為1 ： 10的樣品勻液。用1 mL無菌吸 管或微量移液器吸取1 ： 10樣品勻液1 mL,沿管壁緩慢注于盛有9 mL生理鹽水稀釋液（3.1.1）的無菌 試管中（注意吸管或吸頭尖端不要觸及稀釋液面），振搖試管或換用1支無菌吸管反復吹打使其混合均 勻，制成1 : 100的樣品勻液。按同法制備10倍系列稀釋祥品勻液，每遞增稀釋1次，換用1次1 mL無 菌吸管或吸頭。
    3.3.3樣品的接種:根據對樣品污染狀況的估計，選擇1個?2個適宜稀釋度的樣品勻液,在進行10倍 遞增稀釋時,每個稀釋度分別吸取1 mL樣品勻液于2個無菌平皿內。同時分別取1 mL稀釋液加入兩 個無菌平皿作空白對照。
    334樣品的培養：及時將15 mL?20 mL冷卻至45 °C?50 °C的平板計數瓊脂培養基（可放置于 46 °C±1 °C恒溫水浴箱中保溫）傾注平皿，并轉動平皿使其混合均勻。瓊脂凝固后，將平板翻轉， 36 °C±1 °C培養 48 h±2 h。

    干熱滅菌箱。
    恒溫培養箱：36笆士1 °C。
    冰箱。
    電爐或微波爐。
    天平:感量0.1 go 渦旋混合器。
    無菌試管、平皿（直徑9 cm）、刻度吸管等& 滅菌棉拭子。
    滅菌剪刀。
    pH計或精密pH試紙。
    放大鏡或（和）菌落計數器。
    3.3檢驗步驟
    3.4菌落計數 3.4.1可用肉眼觀察，必要時用放大鏡或菌落計數器，記錄稀釋倍數和相應的菌落數量（CFU）。
    3.4.2選取菌落數在30 CFU?300 CFU之間、無蔓延菌落生長的平板計數菌落總數。低于30 CFU 的平板記錄具體菌落數，大于30。CFU的可記錄為多不可計。每個稀釋度的菌落數應采用兩個平板的 平均數。
    3-4.3其中一個平板有較大片狀菌落生長時，則不宜釆用，而應以無片狀菌落生長的平板作為該稀釋
    2度的菌落數;若片狀菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均勻，即可計算半個平板后乘以
    2,代表一個平板菌落數。
    3.4.4平板內如有鏈狀菌落生長時（菌落之間無明顯界限），應將每條鏈（不同來源）作為一個菌落計。
    3.5不同稀釋度菌落計數計算規則
    3.5.1若只有一個稀釋度平板上的菌落數在適宜計數范圍內，計算兩個平板菌落數的平均值,再將均 值乘以相應稀釋倍數，作為每毫升中菌落總數結果。
    3.5.2若有兩個連續稀釋度的平板菌落數在適宜計數范圍內時，則總菌落數按式（1）計算，示例見表 2 SC
    4大腸菌群多管發酵法
     4.1培養基和試劑 4.1.1乳糖膽鹽發酵培養液
    成分：
    蛋白臃
    豬膽鹽（或牛、羊膽鹽）
    乳糖
    漠甲酚紫水溶液（質量濃度= 0.04%）
    蒸館水
    制法:將蛋白臉、膽鹽及乳糖溶于蒸儲水中，調pH至7.4,加漠甲酚紫溶液，混勻，分裝到帶有倒管 的試管中，每管10 mLo經68.96 kPa（115 °C ,10 lb）高壓滅菌20 mino
    注：雙料乳糖膽鹽發酵管除蒸儲水外，其他成分加倍。
    4.1.2伊紅美藍瓊脂
    成分：
    蛋白臃
    乳糖
    磷酸氫二鉀
    瓊脂
    伊紅水溶液（質量濃度=2 % ）
    美藍水溶液（質量濃度= 0.5%）
    蒸儲水
    制法:將蛋白臉、磷酸鹽和瓊脂溶解于蒸館水中，調整pH至7.2,分裝到燒瓶內。經68.96 kPa （115 °C ,10 lb）高壓滅菌20 min,臨用時加入乳糖并加熱熔化瓊脂，冷至50 °C~55 加入伊紅和美藍 溶液，搖勻，傾注平皿。
    4.1.3乳糖發酵管
    成分：
    蛋白腺 20
    乳糖 10
    漠甲酚紫水溶液（質量濃度-0.04%） 25
    蒸館水
    制法:將蛋白腺及乳糖溶于水中，調pH至7.4,加入指示劑，分裝到帶有倒管的試管中，每管3 mL, 經 68.96 kPa（115 °C,10 lb）高壓滅菌 20 mino 4.1.4革蘭氏染色液 4.141結晶紫染色液
    成分：
    結晶紫
    乙醇（95%,體積分數）
    5金黃色葡萄球菌平皿鑒定法
    5.1培養基和試劑
    5.1.1胰酪陳大豆肉湯
    成分：
    胰酪豚（或胰蛋白蹤）
    植物蛋白豚（或大豆蛋白蹤）
    氯化鈉
    磷酸氫二鉀
    葡萄糖
    蒸饞水
    制法:將上述成分混合后，加熱溶解，調pH為7.2?7.3,分裝，121 °C、20 min高壓滅菌。
    結果報告
    凡在上述選擇平板上有可疑菌落生長，經染色鏡檢，證明為革蘭氏陽性葡萄球菌，血漿凝固酶試驗 陽性，可報告檢出金黃色葡萄球菌。

    
					
    
					
				
    
			
    
		
    

      

	
    
    
    


		
    
			
		
    
		
    
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